国内外对车间空气中萘的检测方法的研究

A1 原理
用活性炭管采集空气中萘，经二硫化碳解吸后，注一定量解吸样品进入气相色谱仪，经OV-101柱分离后，用氢焰离子化检测器检测。保留时间定性，峰高定量。
本法的检测限为4×10-4μg（进样5μL液体样品）。

A2 仪器
A2．1 活性炭管：两端封口的玻璃管，内径4mm，外径6mm，长7cm，管内装20~40目活性炭（椰子壳做成，使用前于600℃活化），中间以2mm泡沫塑料隔开，前端为100mg，后端为50mg，前后均放3mm泡沫塑料固定，在前端的前面放一硅烷化的玻璃棉。当采样速度为1L/min时，管内压力降须小于3.33kPa。
A2．2 大气采样器，0~1.5L/min。
A2．3 具塞试管，2mL。
A2．4 微量注射器，10μL。
A2．5 气相色谱仪，氢焰离子化检测器。

A3 试剂
A3．1 萘，色谱纯。
A3．2 二硫化碳，分析纯。
A3．3 OV-101 色谱固定液。
A3．4 Chromosorb W AW-DMCS担体，80~100目。

A4 采样
在采样地点打开活性炭管，后端接大气采样器，并垂直放置，以1L/min的速度抽取30L空气。采样后活性炭管用塑料帽塞紧。每10个样品，应有一个空白管。

A5 分析步骤
A5．1 色谱条件
a． 色谱柱：柱长2m，内径3mm不锈钢柱。
OV-101∶Chromosorb W AW-DMCS担体=10∶100。
b． 汽化室温度：200℃
c． 检测室温度：200℃。
d． 柱温：170℃。
e． 载气（氮气）：40mL/min。
A5．2 标准曲线绘制
取适量萘用二硫化碳配制成400mg/mL的标准溶液，然后稀释成0.4，0.8，1.6，2.4，3.2mg/mL；取5μL进样，每个浓度重复3次，取峰高的平均值，以浓度对峰高作图绘制标准曲线。保留时间为定性指标。
A5．3 样品分析
在实验室，除