苯环上一取代后为什么邻，对位上的氢原子变的活泼？这和苯环的结构有什么关系？

这个不是这么说的
苯环自身形成了一个π66的共扼体系，上面的取代基有邻对位取代基和间位取代基之分，大多邻对位取代基都是使苯环活化的，像-CH3，-OH，-NH2等等这些推电子基团，而像-Cl，-Br，-I虽然使其钝化，却也是邻对位，间位取代基则使苯环钝化，是比较强烈的吸电子基团，比如-SO3H，-NO2，-F等等，简单地说，由于它们的影响，使苯环的电子云密度发生改变，从而使亲电取代发生难易的变化
呃，如果你看完一头雾水的话，那就说明你只是个高中生，而且不搞全国赛，那你就聊胜于无吧，这个基本就没什么用了

如果取代基是推电子的基团，会使邻对位的电子云密度增大，所以该氢原子变活泼，这与苯环的π-π共轭体系有关
不是所有的取代基都使邻对位变活泼的，如果是吸电子的基团则会使间位变活泼（卤原子例外，虽然吸电子却是邻对位活化基），但是整个苯环分子钝化，取代反应变得困难