关于烃的衍生物断键的原理及断键处

来源：百度知道 编辑：UC知道 时间：2024/09/22 06:47:33
要包括 卤代烃 醇类 酚 醛 羧酸
帮忙举个例子然后分析下断键的原理及断键处
谢谢啦^^ 好的话我在加分

没看懂题目

理论上原子与原子结合处均可断键。

卤代烃的主要的反应有取代和消去,也可以还原其中还原反应是制备烷烃的一中方法,先说说取代:有两种方式:1、Sn1历程和Sn2历程,对于大多数卤代烃来说发生的是Sn2历程,现在对Sn2的研究比较成熟,而对Sn1的机理的解释没有对前者的清晰,Sn2历程的断键方式为:离去基团和亲核试剂同时连在不对称C上,随着亲核试剂与C原子间键的形成离去基团与C原子的键断裂,对底物产生的影响是发生构形转化即由D形变为L形或者相反.Sn1历程就简单些了,即在离去基团离去后,C正离子迅速与亲核试剂结合形成产物,其中可能发生重排.取代和消去是同时发生的,有取代发生同时消去反应也发生了,消去分为E1与E2两种.

1 卤代烃 （1）卤代烃水解时断c-Br键 （2）有两个以上碳的卤代烃消去时断c-H和C-Br生成双键
CH3CH2Br+NaOH→CH3CHOH+NAOH

2醇（1)燃烧时 断所有键（2）有两个以上碳的 消去断c-H和C-OH键（3）氧化成醛 酮 CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O断
c-H和C-OH键
3酚像醇 与NAOH NA反应断O=H键 但醇不和NAOH反应
4羧酸（1）酯化反应断O-OH（2）与碱钠反应断O-H键
CH3COOH+CH3CH3OH→CH3COOCH2CH3+H2O