请教生物方面的专家一个奇怪的问题

来源：百度知道 编辑：UC知道 时间：2024/09/28 12:16:31
现在正在做转化，质粒的名称是pSET4s（壮观霉素抗性）长度是4500bp左右，其中连接的片段长度分别是720bp和1380bp，酶切位点都是EcoR1和Hind3。转化出单菌落后，用小提试剂盒提的质粒，之后分别进行了酶切鉴定，菌液PCR鉴定和质粒PCR鉴定。发现用PCR的方法均得到了目的条带的扩增，而酶切之后和质粒在跑胶时却什么都没有。究竟是什么东西连接上了我的片段那？

仅代表百度公司向kkgar致以真诚的谢意。把这么高水准的题放到百度知道，表现了作者对百度公司的充分信任。

是不是电泳点样浓度不够哦，虽然电泳看不见条带，但PCR检测很敏感，很低浓度的样品也能检测出来的。

PCR阳性是定性指标，说明有目标片段有复制。但是浓度不够，因此电泳跑不出来。