有机化学：关于Witting反应

纠正一下，是Wittig反应，而不是Witting反应
LZ如果对Wittig反应感兴趣，我有关于该反应以及Horner-Emmons的详细介绍
1、不同的Wittig试剂对于反应溶剂的要求是截然不同的，不能一概而论
LS两位的适用于亲核性强的Wittig试剂的制备，常用PhLi或BuLi去HX，用PhH，Et2O,THF作溶剂，也可用DMSO-NaH一道制备，而且要N2隔绝H2O,CO2条件
对于亲核性很弱的Wittig试剂，可以在NaOH，Na2CO3,NH3水溶液中制备
2、在第一题中已经介绍过，要分情况讨论
3、最好是现场制备，特别活泼的要在醛的存在下，在同一体系中，边制备边反应
4、苯基锂起得是碱的作用，脱HX，本题中不能用EtONa
5、反应的溶剂一般就在制备的溶剂中反应，原因是Wittig试剂一半是不经过提纯，直接使用，因为在提纯过程中，本题中这种极活泼的Wittig试剂会变质的

1.溶剂一般是非极性的有机溶剂，像H2O，酒精这类的都不能有
2.磷叶立德和水反应很快，可以生成苯和相应的有机磷化合物
3.Witting一般不容易长期保存，很容易变质
4.苯基锂是很强的Lewis碱，用于使与磷相连C上离去一个质子，从而形成类似双键结构的亚甲基磷化物。乙醇钠的碱性远远小于苯基锂，所以不可以用乙醇钠。
5.上面说的就够了

1，溶剂要无水
2，会
3，取决于你制备的ylide的稳定性，如果是吸电子基团可以稳定碳负离子，给电子基团则不稳定
4，提供碱性环境，一般只要是碱就可以了
5，THF DME Et2O toluene