使用气相色谱时,不出峰怎么办?

来源:百度知道 编辑:UC知道 时间:2024/09/28 10:15:32
请仪器分析高手帮忙,别复制网上的,我都看过了。
我不是仪器分析专家,只是用它来分析成分。以前都很好,不知道怎么回事出了问题。样品打进去后,然后按start,可是画出来的都是直线,标样注射进去,出来的还是直线,也就是根本没有峰。注射器检查了,没赌,进样口的橡皮垫也换了,不会漏气的,火也点着了,中间也没熄灭,载气,氢气,空气都到位,柱子也看了,没断裂,柱子进口处污染的地方也擦洗了。
反正就是不出峰,呈现一条直线。
我怀疑是连接问题,可是线也连接好的。不知道什么原因,已经通知了教授,但要过几天才能来,我现在又很着急。

对了,检测器是FID。column是玻璃管

用的什么检测器呀?你能肯定方法没有错吗?是所有的峰都不出还是待测成分不出峰呀?1检查仪器的设置条件是否正确。2检查气路是否漏气。3.用的什么进样呀,保证进样了吗?把问题说详细点嘛.如果可以的话你应该打开仪器外壳,摘下检测器进口处的气路,看看气路是不是堵了呀?如你所说,好像是信号方面的问题。基线正常吗?还是成水平线?如果一点儿变化也没有就是线路问题了。FID的基线不可能成直线的。还可能是检测器出问题了。

时间太短,组分还没有出来就停止运行了。
柱子不合适,组分被吸附。
温度不够,组分没有出来。
温度太高,组分分解。
检测器出问题。
检测器不合适,比如FID对水是没有反应的,组分中的水不出峰。
……

我想应该是你的柱子或者哪里漏气了,又或者你的瓶子里没气了!也有可能你注射器打进去的时候出问题了。那你气相色谱的波段间隔小点。

你逐个排除吧,万一没问题调试完毕复位再换另一个疑点测试。这个不确定的因素太多了。

一定是你有地方做的不对,完全重新按照过程做一遍

我特别想知道这种情况最后是怎样解决的,谢谢啦!!