哑巴遗传吗

如果排除巧合和后天得病这两个可能，那么经过初步的分析，致病基因属于常染色体隐性遗传（即只有在父母身上获得两个隐性致病基因才会发病）。

你女朋友在父亲中获得了一个显性正常基因，同时也在母亲中获得了一个隐性的致病基因。因而你女朋友没有发病,也不会发病，但是她是致病基因的携带者。

要知道你和你女朋友的孩子是否会得病，必须要知道你的基因类型。如果你的基因为两个显性正常基因，则你们俩的后代不会有哑巴孩子，如果你的基因也携带有致病基因，那么你们的每一个孩子都有1/4的机会哑巴。

总言而之，如果你完全没问题则你们的孩子不会有哑巴，如果你不幸也是致病基因携带者，那么概率来说是4个孩子有一个会是哑巴。

想知道你自己是否携带致病基因，当然最保险的手段是拿自己的家族史去咨询医生。

然而即使你的基因完全没有问题，你们每个孩子不会哑巴，但都会有1/2的机会携带有致病的基因。

这些事还是详细去当面咨询医生

遗传病的特点和种类
遗传性疾病是由于遗传物质改变而造成的疾病。

遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点。

遗传病的种类大致可分为三类：

一、单基因病。

单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种：

1.显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的代代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等。

2.隐生遗传：如先天性聋哑，高度近视，白化病等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。

3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如血友病，其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多。

二、多基因遗传：是由多种基因变化影响引起，是基因与性状的关系，人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传，还有唇裂、腭