我妈是夜盲，我下个月就满22周岁了，我还有可能夜盲吗？

视网膜色素变性能够遗传《但并不是绝对遗传》，通常于幼年或青春期发现《下个月就满22岁，你还没有出现夜盲，也许你是幸运的，没有遗传到》。症状主要为夜盲《早期最突出的症状》，视野逐渐向心性狭窄以及视网膜的骨细胞状色素沉着。
建议定期检查视野及眼底，如果发现问题，及早治疗。
本病的治疗方法很多，但是效果并不理想；你可以用：温肾，养血，升阳，益气的中药调理。
祝你好运。

您好！
通过您的描述，您母亲应该也是视网膜色素变性的患者，夜盲是该病的临床表现之一。
原发性视网膜色素变性是一种遗传性疾病，但是遗传规律尚未十分明确，所以，建议您多留意自己眼睛的情况，并定期（半年）到正规医院眼科查眼底。
http://baike.baidu.com/view/291162.htm这个资料或许能帮助你了解更多这方面的知识。

你不夜盲不就行了

视网膜色素变性患者早期自觉症状为夜盲，而且夜盲每多发生在视网膜出现色素病变之前。此时检查可发现暗适应减退，视野可表现为部分的或环状暗点，这主要是由于视网膜的赤道部首先出现环状退行变性之故。患者中心视力早期不受影响。
视网膜色素变性是一种遗传性疾病。有三种遗传方式，即常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传以及性连锁隐性遗传。临床上以常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传较为多见，性连锁隐性型少见，但损害最为严重。临床上也有不少病例没有遗传证据。
从你描述的家族患病谱来分析，情况比较吻合X性染色体隐性遗传特点，你妈妈的两条X性染色体都是带病序列染色体，所以，你获得遗传的概率很高。
不过遗传学是个概率科学，先不要有太大心理负担，你的眼睛也许会平安渡过此生。
希望定期检查视野，如果发现问题，及早治疗。