父亲有蚕豆病，母亲正常，生出来的女儿会有蚕豆病吗？

由于蚕豆病只跟X染色体有关，如果母亲不是携带者（家族亦无蚕豆病史），则您女儿不会有蚕豆病。但您女儿至少会是携带者，有一定几率传给下一代

蚕豆病是一种X连锁不完全显性遗传，以前认为是X连锁隐性遗传，后来发现一些女性杂合子G6PD酶活性也有不同程度降低、甚至患病，表现为 X连锁显性遗传方式。因此本病既然可引起女性杂合子发病，就不能说是传男不传女的遗传规律了。根据G6PD缺乏症特有的遗传方式，儿子患病，一定是从母亲 遗传得到；女儿患病，可能是从父方，也可能是从母方，还有可能是从父母双方遗传而来。
如果父亲为患者，母 亲正常，儿子一定正常，女儿一定携带该基因。如果母亲为杂合子，父亲正常，儿子有50%机会患病，50%机会正常；女儿有50%机会携带该基因。因 此，对于肯定携带者，主张预防性用药，对于50%机会携带者，可以考虑预防性用药，但最好是通过产前诊断明确。

G6PD缺乏症的遗传方式分析： 1）如果母亲为纯合子（XX都有病基因）患者，父亲正常，儿子一定携带该致病基因，女儿有50%机会携带该基因。 2）如果父亲为患者（X病基因），母亲正常，儿子一定正常，女儿一定携带该基因。 3）如果母亲为杂合子（只有X有病基因），父亲正常，儿子有50%机会患病，50%机会正常；女儿有50%机会携带该基因。 常见咨询问题 G6PD缺乏症的遗传方式 G6PD缺乏症属X连锁不完全显性遗传，酶缺乏的表现度不一，一些女性杂合子酶活性可能正常。男性患者多于女性。 ? G6PD缺乏症是否只传男不传女？女儿如果发病，是从父母哪一方遗传来的基因？ 遗传性 G6PD缺乏症是一种X连锁不完全显性遗传，以前认为是X连锁隐性遗传，后来发现一些女性杂合子G6PD酶活性也有不同程度降低、甚至患病，表现为X连锁显性遗传方式。 因此本病既然可引起女性杂合子发病，就不能说是传男不传女的遗传规律了。根据G6PD缺乏症特有的遗传方式，儿子患病，一定是从母亲遗传得到；女儿患病，可能是从父方，也可能是从母方，还有可能是从父母双方遗传而来。 ? 什么是不完全显性遗传？ 通常显性遗传的特点是父母任一方的致病基因只要传给子女，都可导致发病。有些携带显性遗传基因的个体可无临床表现，即外显率不是 100%，这种情况就是不完全显性。正如G6PD缺乏症一样，因属于X连锁，群体中出现外显不全现象，故称X连