论文翻译1

来源：百度知道 编辑：UC知道 时间：2024/07/02 16:57:13
The GFP-RTE1 Fusion Protein Is Localized to the Golgi
and Causes Ethylene Insensitivity
In an attempt to identify the subcellular localization
of the RTE1 protein, each of the RTE1 N and C termini
was fused with the GFP and ectopically expressed
under the control of the native RTE1 or 35S promoter.
The RTE1-GFP fusion, of which the RTE1 C terminus
was fused with GFP, failed to cause ethylene
insensitivity in wild type and to rescue the rte1-2
mutation in rte1-2 etr1-2 (data not shown). The GFPRTE1
fusion, of which GFP was fused to the N terminus
of RTE1, was able to cause some degrees of
ethylene insensitivity in wild type and partially rescue
the rte1-2 mutation in rte1-2 etr1-2 (Fig. 6, A and B). The
expression of 35STGFP-rte1-2 failed to, respectively,
restore and confer ethylene insensitivity in etr1-2 rte1-2
and wild type (data not shown).
Fluorescence patterns of 35STGFP-RTE1- and
RTE1pTGFP-

绿色荧光蛋白RTE1融合蛋白是本地化的高尔基体和乙烯不敏感的原因.在设法确定亚细胞定位的RTE1蛋白质，每个RTE1 N和C端融合的绿色荧光蛋白和ectopically表示控制下的本土RTE1或35S启动。该RTE1 - GFP融合，其中RTE1 ç总站是融合蛋白，但并未造成乙烯敏感的野生型和抢救rte1 - 2基因突变的rte1 - 2 etr1 - 2 （数据未显示） 。该GFPRTE1融合，其中绿色荧光蛋白融合到N端RTE1 ，能够造成一定程度的乙烯敏感的野生型和部分抢救rte1 - 2基因突变的rte1 - 2 etr1 - 2 （图6 ， A和B ） 。表达35STGFP - rte1 - 2没有分别，恢复和授予乙烯敏感的etr1 - 2 rte1 - 2和野生型（数据未显示） 。
荧光模式35STGFP - RTE1和RTE1pTGFP - RTE1转化的野生型相似，在35STGFP - rte1 - 2转变，但RTE1pTGFP - RTE1了较弱的荧光信号（见补充图。一） 。这些结果表明，绿色荧光蛋白RTE1融合蛋白的功能和优势，其亚细胞定位可以地点RTE1发挥其功能。此外， rte1 - 2突变可能会导致功能障碍的RTE1 ，不是mislocalization先前提议（ Resnick先生等人。 ， 2006年） 。
激光扫描共聚焦显微镜（激光共聚焦显微镜）表明，绿色荧光信号的绿色荧光蛋白RTE1是快速移动，这意味着其运动与细胞结构中的细胞质（图6C条） 。
由于RTE1编码一个膜蛋白，我们下次审查，如果准RTE1可能与任何endomembranes ，包括ER和高尔基。急诊本地化标记，显示了独特的网状荧光模式是独特的，以绿色荧光蛋白RTE1和EYFPNAG （见补充图。 S2 ） ，其中EYFP葡萄糖苷是一种标记的高尔基本地化（徐和Scheres ， 2005年） 。当绿色荧光蛋白RTE1和高尔基本地化EYFPNAG被coexpressed在洋葱表皮细胞，两个绿色荧光蛋白RTE1和EYFP葡萄糖苷显示快速运动和荧光视觉重叠（图六自由度） 。
内容来自RTE1是一个高尔基相关和ETR1变负调控乙烯反应

的绿色荧光蛋白RTE1融合蛋白是本地化的高尔基
和乙