急急急！！！！显性基因遗传病，女方患有，男方正常。请问下一代的患病机率是多少？与生男生女有关吗？

遗传基因不在XY上，因而与生男生女无关，概率为1/4

要看是什么染色体上，还要看你父母的情况。
若是此显性致病基因在X染色体上，1、你的父母都患此病，且致病基因都遗传给了你，那下一代的患病机率为百分之百。2、你的父母只有一方患此病，下一代的患病机率与生男生女无关，为百分之五十。
若是此显性致病基因在常染色体上，与生男生女无关，一般来说，下一代的患病机率是四分之一。

常染色体和性染色体上，患病概率都是3/4，与生男生女无关。

如果不描述女方父母是否患病，很难对子代的患病几率做出判断，所以我们假设：
情况1：女方父母只有一方患病，则女方的基因为杂合子，即一个显性致病基因，一个隐性正常基因；男方正常，所以2个基因都为正常的隐性。如果此病为常染色体遗传，则后代患病机率为四分之一，并且与性别无关。如果此病为伴X遗传，则后代不论男女，患病机率都为二分之一。
情况2：女方父母双方都患病，则女方的基因有杂合子和纯合子两种可能，基因为杂合子的情况请参照“情况1”；如果基因为纯合子，则后代无论男女都患病。
以上两种情况是建立在此病为单基因遗传病，即致病基因为一对等位基因。但是，人类遗传病的情况很复杂，很多遗传病都是多对等位基因控制，所以，只要不是近亲结婚，这种多基因遗传病很少会在后代中表现出来。