电解NiCl2

来源:百度知道 编辑:UC知道 时间:2024/07/07 04:07:22
三氧化二镍(Ni2O3)可用于制造高能电池,其电解法制备过程如下:用NaOH调NiCl2溶液pH至7.5,加放适量硫酸钠后进行电解。电解过程中产生的Cl2在弱碱性条件下生成ClO-,把二价镍氧化为三价镍。
请问:阴极反应是什么? Ni2+是否参与放电? 为什么????
那么Ni2+为什么不得电子?
因为NiCl2溶液 PH达到7.5,氢离子浓度很小所以氢离子在这样的条件下氧化性很弱~!
Zn2+的氧化性都比它强 Ni2+的氧化性比Zn2+的氧化性更强 所以该条件下氢离子的氧化性不太可能比N强 ~!
你的意思是电解ZnCl2溶液得不到锌单质咯~?
那电解什么金属(金属活动顺序表中的金属)盐才能得到该金属的单质呢~~?

可是我的老师和很多参考书都说可以喔~~ ???

先回答补充问题
原因有三
1.Ni2+会与氯离子配位从而降低Ni2+的浓度
2.H+浓度虽小但活度系数较大(因为H+电荷少,半径小)
Ni2+浓度虽大但活度系数较小(因为H+电荷多,半径大)
活度=活度系数×浓度
不是浓度影响化学性质,是活度
3.得了电子也会被ClO-氧化
阴极:2H2O + 2e- == 2OH- + H2↑
Ni2+不参与,阳离子不会往阳极跑,至于阴极刚刚已解释。

阴极:2H2O + 2e- == 2OH- + H2↑
因为Ni2+不参加电极反应,所以Ni2+不参加放电,另外阳极带正电,由于库仑力(或者说是电场力),Ni2+难以靠近阳极来失电子,因而通过ClO-作为媒介来失电子,由于Ni3+带很强的正电性(与Fe同族可以类比)所以极易水解生成Ni(OH)3,然后跟Fe(OH)3一样自然脱水生成Ni2O3(你家的铁锈就是这样生成的)。

你要知道,水中少量的H+氧化性比Ni2+强,所以H+先得电子。

你前面的推理很正确,可是你对氧化剂和还原剂的感觉好像不太行,Zn是强还原剂,所以Zn2+的氧化性自然很弱,所以你的不太可能是有问题的。

你可以自己上网查Ni2+的氧化性,也可以做一个实验,先配置好浓度较高的NaCl溶液,然后加酸,如果有医用的冰醋酸是最好的了,没有的话加食醋,然后把一角钱硬币(要磁铁吸得起的光泽较黑的那个,是镍币)密闭(隔氧),过几天溶液会有很明显的变色(生成的H2由于量太少不适合去检验)。
这里Cl-(NaCl)是催化剂。

另外我还可以给你一个表,这个表上的数据反应了化学反应中的反应趋势,是大学的东西,金属活动顺序表就是根据上面的酸式表经部分修正后确定的,可能有一些数据很奇怪但没有问题。
另外就是上面还有一两个错误,你可以注意一下。
http://zhidao.baidu.com/que