水螅的个体研究

水螅常附着生活，运动缓慢，对外界刺激有着“一发不可牵，牵之动全身”的反应特点。这种反应特点和水螅神经系统呈网状有着密切的关系。如果我们用水螅神经网的制片方法，将其显示出来，辨示清楚，这将使我们对水螅的神经网有较深刻的理解。因此，学会水螅神经网的制片技术，通过观察掌握水螅神经系统特点，是本实验的主要目的。

　　一、实验准备

　　（一）材料 活水螅。

　　（二）用品 显微镜、表面皿（或培养皿）、载玻片、盖玻片、吸管（多个）、 8号针头、注射器（10 mL）、搪瓷盘、无水乙醇、茜素、碳酸氢钠、福尔马林、二甲苯、生石灰、中性树胶。

　　（三）药液配制

　　1．茜素酒精溶液 在体积分数为70％的酒精中加入茜素（加入量根据染色深浅的需要而定），再加少许碳酸氢钠，使之成饱和溶液，用时去掉沉淀只用上清液。制片时一定要现用现配。

　　2．饱和石灰水——福尔马林溶液 饱和石灰水3份，去掉沉淀后与市售福尔马林液1份混合。

　　3．一系列体积分数不同的酒精 需配70％、80％、90％、95％、100％各级体积分数，在每级酒精溶液中，也要加入少许碳酸氢钠，使各级酒精呈弱碱性或中性，便于神经细胞能顺利地染色。

　　4．酒精与二甲苯混合液 1份纯酒精和1份二甲苯混合而成。

　　二、方法步骤

　　（一）选个体小的水螅，以避免制片后水螅呈弯曲状，选出的水螅要饥饿l～2d，防止食物残渣在制片中沉积，影响观察效果。

　　（二）制片前0．5～l h，用吸管把水螅吸到表面皿中，加少量清水，待水螅附着伸展充分时，用注射器吸2 mL菌素酒精溶液，从水螅基盘向触手端快速喷出药液，以期尽快杀死水螅。操作时最好一人喷杀，另一人协助倾斜表面皿，以便把皿内的清水随着喷药而倒出，尽量保持染液中的酒精浓度。

　　（三）水螅杀死后，朝表面皿中再加菌素酒精溶液，浸没水螅，这时要将表面皿移到显微镜下，以便观察。水螅神经细胞染色情况，在大约 15～30 min时间内，如果在显微镜下能看到紫红色网状结构，神经细胞边界清晰，界内染色适宜不显中空，神经细胞突起相