Reimer-Tiemann反应为什么只对烯醇加成？

Reimer-Tiemann 反应
酚与氯仿在碱性溶液中加热生成邻位及对位羟基苯甲酸.含有羟基的喹啉、吡咯、茚等杂环化合物也能进行此反应.
常用的碱溶液是氢氧化钠、碳酸钾、碳酸钠水溶液,产物一般以邻位为主,少量为对位产物.如果两个邻位都被占据则进入对位.不能在水中起反应的化合物可吡啶中进行,此时只得邻位产物.
这个反应是亲电取代反应，由于苯酚的邻对位氢活性大，所以会发生反应。而卡宾也会对其他的双键加成，如果苯环上连着有双键的基团，产物就很难说了。

每一种催化剂都有其选择催化性，即只能针对一类物质起催化作用（具体什么原因就很复杂了）