高中生物遗传学规律

1.单基因遗传病- -伴Y染色体遗传病
特点:☆致病基因无显隐性之分，患者后代全为男性女性
全部正常
☆具有限雄遗传现象，即致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子
☆具有连续遗传现象

口诀：父病子全病

2.单基因遗传病- -伴X染色体隐性遗传病

概念：是指由X染色体隐性致病基因引起的疾病。杂合子状态时，由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用并不发病

特点：☆往往具有隔代交叉遗传的现象
☆患者男性多女性少
☆女患者的父亲及儿子一定是患者
☆男患者的父亲及女儿至少为携带者

口诀：母病子必病，女病父必病

3.单基因遗传病- -常染色体隐性遗传病

概念：是指由常染色体隐性致病基因引起的疾病。只有在纯合子时才发病，杂合子状态时，由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用并不病

特点：☆往往具有隔代遗传的现象
☆患者男女概率相等
☆患者的双亲往往无病，但都是隐性致病基因的携带者
☆近亲婚配的后代隐性遗传病发病风险比非近亲婚配者高得多

口诀：双亲无病生出有病女儿必为常染色体隐性遗传病，即无中生出有病女必为常隐

4.单基因遗传病- -伴X染色体显性遗传病

概念：是指位于X染色体上的显性致病基因引起的疾病。等位基因之一突变，杂合状态下即可发病

特点：☆往往具有连续遗传（代代遗传）的现象
☆患者中女性多男性少
☆男患者的母亲及女儿一定为患者
☆正常女性的父亲和儿子一定正常

口诀：父病女必病，子病母必病

5.单基因遗传病--常染色体显性遗传病

概念：是指位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病。等位基因之一突变，杂合状态下即可发病
特点：☆往往具有连续遗