唐氏儿和脑瘫儿是一样的病吗

来源:百度知道 编辑:UC知道 时间:2024/09/20 22:29:34
会 有 脑 瘫 儿 可 能 的 宝 宝 孕 妇 做 唐 氏 筛 查 能 筛 查 出 来 吗 ?
脑 瘫 儿 要 怎 样 筛 查 ?
脑瘫儿在出生前可以筛查吗?或是检查?或孕妇有什么症状?

唐氏综合征婴儿俗称“唐氏儿”,它是现阶段我国最常见的染色体异常综合问题。“唐氏儿”的主要特征为低智商,并伴有特殊面容。截至目前,医学上对此疾病既无有效预防手段,也无有效治疗手段,只能通过产前筛查和诊断尽可能及早发现,以终止妊娠来防止患儿出生。
  唐氏筛查是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查,结果不是最终诊断,而是风险系数,即患唐氏综合征的可能性,如风险高就有必要进一步检查(如羊水穿刺等)才能确诊,所以在进一步检查的结果尚未出现前,不必过分紧张。一般唐氏筛查是抽取孕妇两毫升血液,检测血清中甲型胎蛋白(AFP)和绒毛促进性腺激素(HGG)的浓度,结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周,计算出“唐氏儿”的危险系数,筛查的最佳时期是怀孕第15-20周。相对来说,抽取孕妇外周血是没有危险的。
  专家提醒,下列7类夫妻属高发人群:
  妊娠前后,孕妇有病毒感染史,如流感、风疹等;
  受孕时,夫妻一方染色体异常;
  夫妻一方年龄较大;
  妊娠前后,孕妇服用致畸药物,如四环素等;
  夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作;
  有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇;
  夫妻一方长期饲养宠物者。

  因此,孕妇在怀孕3个月左右应该去做相关检查。该检查只需抽取两毫升血液进行检验,对孕妇及胎儿没有伤害。筛查结果将提示是否“继续妊娠”或“终止妊娠”。

你好!首先祝你身体健康!以下我来给你谈谈关于“唐氏综合症”产前筛查的问题。
唐氏综合症是一种染色体疾病,一旦患儿出生则无法治愈。英国医生首先描述了唐氏综合症的临床表现,因此将此病称为Down综合症,即唐氏综合症。
在我国,先天愚型一词较为常用。它的学名又称为21三体综合症。父母受病毒感染、化学药物、放射性辐射、口服避孕药、生殖细胞等均可能导致胎儿患唐氏综合症。
1993年美国遗传学会正式向全美医生推荐将AFP和hCG作为唐氏综合症的筛查指标,如今许多发达国家如美国、英国、法国、荷兰等都正式推广使用。
我国大中城市已开展了此项工作,对孕中期孕妇的血清使用二联法进行筛查。正常人群为1.0MoM。孕妇怀有唐氏综合症胎儿时母血AFP浓度