高分求高中学的化学有机官能团的——性质——及——鉴别——方法和鉴别原理

来源:百度知道 编辑:UC知道 时间:2024/06/30 02:25:24
1 CC双键
2 CC三键
3 CO双键(C=O)
4 苯酚
5 羟基(-OH)
6 醛基(-CHO)
7 梭基
8 酯基(告诉我下水解注意事项和原理)

可以CTRL+C 只要够详细 另外,关于有机的一些注意事项以及学习方法也告诉我下

3Q
比如说什么Br的退色之类的

还有反应的现象 这样做推断题才准确`
还有苯环的性质及鉴别
注:————————鉴别——————试剂,步骤,现象————!!!!!!!!!!!!

我这里就说学习方法了,有机这部分其实是很容易学习的,开始的是烃,各种不同烃有什么性质自己(双健,3健的性质)这个自己回忆,然后找出自己不很清楚的(必须十分扎实)的地方,千万级扎实了,早就是烃的衍生物,这个实际上就是一个逐步氧化的过程,从开始的卤代烃水解到醇,然后氧化到醛,再就是酸,(有了这条线你回忆就OK了,各种官能有什么性质)当你想不起一些东西的时候,马上翻书,把不牢固的地方搞清楚,这样整个的化学有机就串到一块了,,,,,其实学习就是这样,其他的科目也是一样,把知识串起来,这样就不觉得这些知识点很难记了

你好
在百度百科中搜搜吧,都有
1. CC双键
可以加成反应,例如加氢生成乙烷,加水生成乙醇。缩聚反应,乙烯塑料 用溴水检验
2.CC三键
碳-碳叁键的氧化断裂反应是有机合成中的重要反应之一.一般情况下,进行炔键断裂反应使用的化学试剂有:高锰酸钾、碱性双氧水、臭氧、四氧化锇和四氧化钌,而以环境友好的氧气(O2)作为氧化剂的炔键氧化断裂反应却未见报道.华南理工大学江焕峰等使用O2作为氧化剂,在Lewis酸的促进下,实现了钯催化碳-碳叁键的氧化断裂反应.炔化合物在不同的醇溶液中可以氧化断裂成不同的羧酸酯,分离收率最高可达90%.该催化反应体系为钯催化碳-碳叁键的断裂提供了重要的参考 用溴水检验看消耗的量
3.但碳氧双键只可以和氢气加成.所以碳碳双键比碳氧双键活泼 用H2催化检验

4. 苯酚
有毒,浓溶液对皮肤有强腐蚀性,不慎沾到皮肤应用酒精洗涤
其稀溶液可直接用作防腐剂和消毒剂
纯净的苯酚是无色晶体,在空气里会因小部分被氧化而呈粉红色。
苯酚有特殊气味,熔点43度。
常文在水中溶解度不大,当温度高于65度时则能与水互溶。常温下易溶于酒精等有机溶剂。
有弱酸性,能与碱反应,俗称石炭酸。
能与卤素,硝酸,硫酸等在本环上发生取代。
苯酚溶液里滴加溴水,立即有白色沉淀(三溴苯酚)
能与氯化铁反映,使溶液成紫色

5.尤OH脱水可以生成醛(典型乙醇变乙醛),双键生成(典型反映乙醇变乙烯)
再有就是双OH脱水生成3键,这个常在推断