马凡氏综合症罕见么

马凡氏综合征不算常见，也不能说是罕见，应该是少见。是一种心脏的先天性畸形，包括肺动脉狭窄、右心室肥大、室间隔肥厚和主动脉骑跨四种畸形，吃药不能解决，需要尽早手术治疗，不要抱着任何侥幸的态度，太晚了效果不好，当然，太早了孩子耐受不了手术，根据具体情况，听心脏外科医生的吧！“捏积（镍基？）”这个东西闻所未闻，和马凡氏综合征扯不上关系。早日康复！
彩照确诊了是么？要是没症状就不用管了，一旦有呼吸道感染、呼吸困难、心悸等不适立即就诊。