PRC反应中关于引物的一系列问题，精通的老师或者学长帮忙下

来源：百度知道 编辑：UC知道 时间：2024/09/27 17:30:34
1。pcr 反应中的引物（primer）是怎么得到的， 是不是从所要放大的序列中切一块下来的，按照我的理解引物应该就象一个括号 从长的序列中分割一块要分析的序列下来，我的理解有没有错误帮忙评价下。
2。引物本身的序列是不是直接决定你要扩大的一段序列的位置呢？
3。同一种引物所扩大出来的结果是不是完全相同的序列呢？
4。比如引物序列是5‘－atcg－3’ 那么所扩大的序列是不是不纯呢因为atcg的重复率是很高的，所以最后的可能产物中是不是应该有多种放大后的dna序列。（这个是不是能解释有些书里面说的引物最好是20到40base的说法呢）

1 引物是你用软件设计出来的。当然前提是你要知道全部基因的序列，然后告诉软件你的目的片段是从什么位置到什么位置（碱基位置）。。然后可以让公司帮你合成（就是花钱，呵呵）

2 是的。

3 那就要看你设计的引物好不好了，也就是特异性高不高。。软件给你设计出的引物都有平分。你看了就知道了。

4 对，所以引物要稍微长一点，书里都有建议，一般是多少到多少bp才合适。太长或者太短都不行。。。你自己看看教材吧。

e .....