保健食品的审批权属于哪个部门?

国家食品药品监督管理局主管全国保健食品注册管理工作，负责对保健食品的审批。
　　中华人民共和国国家食品药品监督管理总局（CFDA）是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构，负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，制定食品行政许可的实施办法并监督实施，组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施，制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。

1、卫生部和省级卫生行政管理部门：《保健食品批准证书》
http://law.baidu.com/pages/chinalawinfo/1/47/c67ef79669a3c9641feb853f0a09c4a0_0.html

2、国家食品药品监督管理局和省级食品药品监督管理部门：产品注册
http://law.baidu.com/pages/chinalawinfo/5/85/6e3fc17471b891d658c165eeba4d78a5_0.html