用苯胺作原料进行苯环上的一些取代反应时，为什么常常先要进行酰化？

很简单,苯环上的胺基活性很高,在进行一些取代反应时容易被氧化,进行乙酰化可以将胺基保护起来,而且不影响取代的位置,等取代反应完成后再进行脱乙酰化,通俗地说就是把胺基又变回来,这样就可以得到目标产物.

苯胺上的酰胺基活性比本换上的氢活性强，进行酰化有利于保护（-NH2)基团