为什么pcr扩增得到的目的基因不能直接用于连接反应

来源：百度知道 编辑：UC知道 时间：2024/06/28 22:53:45

因为有很多杂带不纯，需要先纯化连接T载体测序，还有就是PCR之后两头都带有a碱基，这就是为社么能直接连接T载体的原因，

不同的反应是在不同的缓冲反应体系下进行，所以分子实验的一个原则是，在进行下步实验时，要经可能将上步实验中残留的缓冲体系去除干净，否则残留的缓冲体系将会影响后续反应体系的缓冲能力，干扰后续实验。补充一下。是否产物为粘性末端和平末端并不重要，因为对于两种产物都有不同的载体进行连接。

谁说不可以？我一直嫌回收纯化目的条带麻烦，所以我一直用PCR产物连接T载体，没问题

因为PCR产物不一定带有连接需要的粘性末端~~~

PCR扩增时RNA引物序列设计时，引物序列是与目标基因前的序列互补呢，还是与目标基因互补？请教啊！ 为什么在减数分裂的双线期要进行RNA的合成，rRNA基因的扩增? 相同条件的PCR扩增，为什么有时跑不出来，有时候跑的出来呢？很是郁闷，引物模版都一样 乙型肝炎病毒(HBV)核酸扩增(PCR)荧光定量为什么这么高? 有没有什么好的方法提取放线菌DNA 用于PCR扩增测序 PCR如何扩增大片段质粒?? 如何确定PCR扩增产物分子量 对一种未知菌的基因,能否根据同属菌的基因序列设计引物,扩增出未知基因,该基因克隆的成功%C 高中生物：若将真核基因在原核细胞中表达，对该目的基因的基本要求是：“无内含子" 为什么？ 获取目的基因的最佳方法是？