四环素、链霉素、氯霉素、红霉素等抗生素能抑制细菌的生长

四环素
本品作用机制在于药物能特异性地与细菌核糖体30S亚基的A位置结合，阻止氨基酰－ tRNA在该位上的联结，从而抑制肽连的增长和影响细菌蛋白质的合成。
红霉素
本品可透过细菌细胞膜，在接近供位（“P”位）处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸（t-RNA）结合至“P”位上，同时也阻断了多肽链自受位（“A”位）至“P”位的位移，因而细菌蛋白质合成受抑制。红霉素仅对分裂活跃的细菌有效。
链霉素
链霉素主要与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成。
氯霉素
氯霉素为脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。

以上抗生素由于其可以一直细菌的核糖体的形成，而核糖体是蛋白质生成的场所，不能形成核糖体就抑制了蛋白质的合成，从而影响细菌的正常生命活动。细菌无法正常生长。另外，可以抑制tRNA和mRNA的结合的抗生素所达到的效果也是阻止了蛋白质的合成，而可以治疗疾病。