生物遗传图谱题

下图为患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,据图回答:
(1)甲病致病基因位于--染色体上,为--性遗传.
(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是:--;子代患病,则亲代之一必--;若Ⅱ-5与另一正常人婚配,则其子女患甲病的概率为--.
(3)假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于--染色体上,为--性基因.乙病的特点是呈--遗传,I-2的基因型为--,Ⅲ-2的基因型为--.假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩,则男孩患一种病的概率为--,所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配.

[解析] 题目给出一个患两种病的家庭系谱图,从系谱图中可以看出:甲病在Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ代都出现(代代出现)且男女都有患者,可以断定甲病为常染色体上显性遗传病.再根据乙病隔代出现且男患者多这一事实,断定乙病为X染色体上隐性遗传病.当不同基因型个体之间婚配(Ⅲ-l与Ⅲ-5属近亲结婚),根据自由组合规律,可计算出后代出现甲或乙病的概率.应当指出,近亲结婚的后代并不一定患遗传病,而是患遗传病的概率大,这是因为近亲结婚,夫妻间的基因有一部分是相同的.
[答案] (1)常显 (2)世代相传患病1/2(3)X隐
隔代交叉(答隔代,交叉,男性多于女性,伴性遗传的其中之一都对)aaXbY AaXbY 1/4.

是要问这道题吗？怎么回答你，很不好讲清楚，建议问问老师或者请个家教

这个题目嘴巴说的话很容易，但要打出来好像难度比较大，过程也很难写。
真想知道就发消息我

图太小了
不 清晰

1.甲病不隔代遗传,所以是显性(常显还是性显呢?)
又因为7号男性有甲病,而7号的女儿没病,所以甲病不可能是伴性遗传.
甲病为常染色体显性遗传.

2.因为3和8家庭无乙病史.所以3与8不是乙病携带者.当然也不可能有甲病基因(甲病是显性).
只分析乙病,因为隔代遗传,所以隐性.
母系遗传,且三号不是携带者,所以乙病为伴X隐性遗传.

12号只患甲病,只能是Aa,又因是男性,不可能携带乙病基因.所以12号为AaXBY

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