为什么非洛地平缓释片不能弄碎服用

属于钙离子拮抗剂吧?所有缓释剂内都是有高分子网状结构包裹药物,服用后在消化道内缓慢释放.可以延长药物时间减少服药量.如果破坏了表面结构,就没有效果了.

本品主要成份为：非洛地平。其化学名称为：4-(2,3-二氯苯基)-1，4-二氢-2,6-二甲基-3，5-吡啶二羧基乙基甲基酯。为降血压药物，应空腹口服或食用少量清淡饮食，应整片吞服勿咬碎或咀嚼。
缓释片：缓解是通过缓释控释技术使药品中的药物成分在服药后在体内缓慢释放，其主要目的是减少服药次数，使原来一天需要服用多次的药物实现一天服用一次，同时也可以减轻药物对肠道及人体造成过大刺激，一般来说，缓释片的药量较大，一次服药即为一天所需的药量，如果研碎或咀嚼服用，就会破坏其缓释结构，使药效立马全部释放，就会发生因药物过量而引起的不良反应。本品可引发严重低血压和晕厥，产生反射性心动过速，在敏感人群中可能引发心绞痛。
非洛地平缓释片药理作用
本品为二氢吡啶类钙通道拮抗剂（钙通道阻滞剂），其作用是可逆性竞争二氢吡啶结合位点，阻断血管平滑肌和人工培养的兔心房细胞的电压依赖性Ca2+ 电流，并阻断K+诱导的鼠门静脉挛缩。
体外研究表明，本品对血管平滑肌选择性抑制作用强于对心肌作用；在体外可检测到负性肌力作用，但是在整体动物中未观察到此作用。
本品可使外周血管阻力下降而致血压降低，该药理作用与用药剂量相关，并有伴随反射性心率增加。在动物和人体内观察到本品对外周血管阻力的降低作用而致轻度利尿作用。
本品的降压作用呈剂量依赖性，与血药浓度呈正相关。在第一周用药时可有反射性心率增加，但该作用随时间而减少。长期给药心率可能增加5～10次/分钟，b-阻滞剂可对抗此作用。本品单用或与b -阻滞剂合用时不影响心电图的P-R间期。临床研究和电生理研究显示，本品单用或与b -阻滞剂合用对心脏传导（P-R、P-Q和H-V间期）没有显著影响。
在对没有左心室功能不全的高血压患者的临床试验中，未发现明确的负性肌力作用。
本品可减低肾血管阻力而不影响肾小球滤过。在第一周用药时可见轻度利尿、尿钠增多和尿钾增多作用，短期和长期治疗不影响电解质。
在对高血压患者的临床试验中发现本品可增加血浆去甲肾上腺素水平。
本品口服吸收完