伴X性隐形遗传病

若女患，其父其子必患（即母患子必患,女患父必患）

父亲正常，则X上为显性基因，传给女儿后，女儿是不会患病的（即父常女必常）

子常父必常，这句好像有点问题。父亲传给儿子的只是Y染色体，因此无法通过儿子判断父亲是否患病

子常父必常,这句话是说子正常父亲一定正常，但是子不正常不能说父不正常（可能正常，也可能不正常）

伴性遗传可归纳为下列规律：
1. 当同配性别的性染色体（如哺乳类等为XX为雌性，鸟类ZZ为雄性）传递纯合显性基因时，F1雌、雄个体都为显性性状。F2性状的分离呈3显性：1隐性；性别的分离呈1雌：1雄。其中隐性个体的性别与祖代隐性体一样，即1/2的外孙与其外祖父具有相同的表型特征。
2.当同配性别的性染色体传递纯合体隐性基因时，F1表现为交叉遗传，即母亲的性状传递给儿子，父亲的性状传递给女儿，F2中，性状与性别的比例均表现为1：1。
3.存在于Y染色体差别区段上的基因（特指人类或哺乳类）所决定的性状，或