高2生物，遗传与有丝分裂

1.无中生有为隐性，生女患病为常隐
即父母无病，女儿有病，这病一定是常染色体隐性遗传病，一定不可能是X染色体遗传病。
有中生无为显性，生女正常为常显
即父母有病，女儿无病，这病一定是常染色体显性遗传病，一定不可能是X染色体遗传病。

2.染色体数==着丝点数
X字形（复制后）的染色体才有染色单体，数目为染色体的2倍。
1字形或V字形的染色体没有染色单体，数目为0.
比较染色体数和染色单体数，DNA与数目多的那个相等。

3.基因突变指一对碱基对的增添 替换 缺失。
染色体变异是指染色体结构或数目发生变化。

4.分化包括脱分化和再分化。
脱分化指由离体植株细胞形成愈伤组织的过程。
再分化指愈伤组织形成完整植株的过程。

希望对你有帮助，不明白的话可以再问。

1.无中生有可以判断隐性，抓住患病女个体，假设其的基因型，通过假设法排除不可能性
2.在复制期间，一条染色体由一个着丝点连接，所以一挑染色体有2个染色单体，有几个染色单体就有几个DNA
3.染色体变异指形态，数目，结构发生变化，可以用显微镜观察出，而基因突变指碱基对的缺失，互换等，用显微镜看不出
4.脱分化指由离体植株形成愈伤组织的过程

1 X隐病判断 有口决：女病父必病，母病子必病 或 观察男性患者与女性患者的比例：男性远多于女性
2 染色体数目只在有丝后加倍 其他时期与体细胞染色体数目一致
单体只在前中期有数目是染色体数目的2倍
DNA在前中后期都为体细胞中的2倍在末期与体细胞中一样
3 染色体变异会导致多个基因片段改变 而 基因突变导致一对碱基对的增添 替换 缺失
当染色体结构或数目变化时是染色体变异
当碱基对改变是基因突变
4 脱分化是细胞从已分化的变为具有发育成完整个体潜能的细胞

第1条，可以联系题干进行推测，观察图解里有没有等位基因的信息。第2条，染色单体 染色体是DNA+蛋白质等结合而成的遗传信息载体。染色单体就是还有着丝点的染色体（要与姐妹染色体区分开来）当着丝点分裂后，1条染色单体成了