原核生物DNA合成后切除引物的是RNA酶还是DNA聚合酶I？真核生物呢？

来源：百度知道 编辑：UC知道 时间：2024/09/22 12:39:18
请对dna复制了解的各位详细说一下，谢谢！
那rna酶是怎么起作用的？
To Ferrari99999:那为什么说DNApolI有5-3的外切酶活性？照你所说的，这不是RNase的功能么？

原核生物：
当新形成的冈崎片段延长至一定长度，复制叉移动到终止区即停止复制这时会发生一系列变化：在DNA聚合酶Ⅰ催化下切除RNA引物；留下的空隙由DNA聚合酶Ⅰ催化合成一段DNA填补上；在DNA连接酶作用下，连接相邻的DNA链；这样以两条亲代DNA链为模板，各自形成一条新的DNA互补链。结果是形成了两个DNA双股螺旋分子。
真核生物没查到

切除引物是用RNA酶，因为DNA合成的引物是RNA而不是DNA，RNA酶可将其水解，然后留下空隙，再用DNA polⅠ催化，以dNTP为原料，生成相当于引物长度的DNA链，最后由DNA连接酶将DNA片段链接形成完整的子链。

真核生物比较复杂，但它的引物也是RNA，所以用的也是RNA酶切除，但在将切除的引物补上形成DNA片段时，涉及到端粒酶，过程比较复杂。

用限制性内切酶

应该是RNA酶