红绿色盲问题!

来源:百度知道 编辑:UC知道 时间:2024/06/28 15:58:01
今天我儿子要跟我学象棋,我才发现儿子是色弱,有一两个红绿色的棋子分不出来,98%都能分对,但是花的时间稍长一些.我儿子的舅舅是色盲,他舅舅的儿子也是色盲.我现在想问一下,我儿子是色弱还还色盲,这两者有什么区别?另外,从以上给出的条件还能不能知道我老婆还有岳父和岳母是不是色盲.(老婆兄弟姐妹共5人,四女一男,好象她们姐妹四人都没有表现出来,只有大哥,也就是我儿子的舅舅是色盲)请专家给分析分析,如果我儿子是色弱,怎么样纠正?
注意:我和我老婆都不是色盲,我家里父母和祖父母\外祖父母都不是色盲! 这里告诉二楼的兄弟.我不是色盲,而且男性根本没有携带者,男性如果有隐性基因的话就一定会发病,也就是说一定是色盲,拜托不是医生的话不要告诉我这些不着边的行外话! 另外,我儿子就是结婚的话不管生男生女都不会是色盲,除非他的配偶是色盲或携带者!

人体基因染色体分X、Y两种;而色盲基因是在X上的。你儿子的基因是你老婆遗传的X染色体上隐形色盲基因造成的。下面的文章详细介绍色盲原理:希望对你有用

  色盲又称:道尔顿症
  一种先天性色觉障碍疾病。色觉障碍有多种类型,最常见的是红绿色盲。根据三原色学说,可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。如能辨认三原色都为正常人,三种原色均不能辨认都称全色盲。辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱,主要有红色弱和绿色弱。如有一种原色不能辨认都称二色视,主要为红色盲与绿色盲。红绿色盲情况极为常见。由于患者从小就没有正常辨色能力,因此不易被发现。红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病。一般认为,红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的,因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。因男性性染色体为XY,仅有一条X染色体,所以只需一个色盲基因就表现出色盲;而女性性染色体为XX,所以那一对控制色盲与否的等位基因,必须同时是隐性的才会表现出色盲。因而色盲患者中男性远多于女性。一个正常女性若与一个色盲男性婚配,父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿,不可能传给儿子。母亲的基因型有两种情况:第一是她的两条X染色体都为显性基因;第二是其中一条为显性基因而另一条带有可致病的隐性基因。那么第二种情况就称这位母亲是携带者。这样生下的女儿和儿子的得病率都是1/2。若女儿为色盲,女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子,这种现象称为交叉遗传。由于红绿色盲患者不能辨别红色和绿色,因而不适宜从事美术、纺织、印染、化工等需色觉敏感的工作。如在交通运输中,若工作人员色盲,他们可能不能辨别颜色信号,就可能导致交通事故。
  器官的话是眼,详细点是视网膜,再详细是视锥细胞。
  视锥细胞(cone cell):细胞形态与视杆细胞近似。视锥细胞胞体位于外核层的外侧份,细胞核较大,染色较浅。视锥也分内节和外节。外节的膜盘大多与细胞膜不分离,顶部膜盘也不脱落,膜盘上嵌有能感受强光和色觉的视色素,由内节不断合成和补充。人和绝大多数哺乳动物有三种视锥细胞,分别有红敏色素、蓝;蓝敏色素和绿敏色素,也由11-顺视黄醛和视蛋白组成,但视蛋白的结构与视杆细胞的不同。如缺少感红光(或绿光)的视锥细