婆婆是携带者，我丈夫正常。我担心会有其他基因缺损病变。因为我儿子小耳畸形。丈夫有痛风

你放心，既然你丈夫没有病，那么你丈夫就不会有血友病基因。
应该不是丙型血友病吧？
甲、乙血友病基因是伴X染色体隐性遗传病，你丈夫只有一条X染色体，如果携带有血友病基因就必然患病。

你的丈夫运气不错，遗传了你婆婆正常的一条染色体。你儿子是不会再患有血友病的，也不会是携带者，除非你也是携带者。

至于痛风，两成的痛风患者有家族阳性史，但是痛风的遗传并不像血友病那样规律，所以你儿子是否会痛风还不好说。

小儿畸形的病因还不明，家族阳性的比例也很低，不好说是遗传病。不管怎么样，先去做矫正手术吧。

甲型和乙型血友病均为X染色体隐性遗传。女性一般不发病，但可以携带致病基因。携带致病基因的女性与正常男性的后代中，男性有50%的概率发病，女性有50%的概率携带致病基因。
患病男性与正常女性的后代中，男性全部正常，女性全部携带致病基因。
因此，这两种血友病表现为隔代遗传。丙型血友病为常染色体不全隐性遗传。1万人中大约会有1名甲型血友病患者，3.5万人中大约会有1名乙型血友病患者，而丙型血友病患者则很罕见。

如果你不明白什么是X染色体遗传，什么是常染色体遗传，我再给你解释！

你丈夫既然不是患者，肯定也不是携带者，这一点请放心吧。