高中生物学，可能会考到的发病机理

如果要全部都要总结出来，可能是有点难度的啦！对于高中所学到的知识范围来说也并不多。
如：1、白化症：因为基因缺少而不能合成络氨酸酶而引起的
2、血友病：是因为一组先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病，属于伴X染色体隐性遗传病；先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病。
3、黑尿症：是因为体内一系列的化学反应在某个地方被阻断了，尿黑酸不能沿正常的代谢途径转化为其它物质而排出体外，使尿呈现出黑色；阻断的原因是缺乏尿黑酸氧化酶，这是一种基因病。
4、21号三体综合症：是因为21号常染色体在人体内有三条，所造成的原因。是染色体异常的一种病症的表现。
5、苯丙酮尿症：是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积并从尿中大量排出。属于性染色体病。
6、肢端肥大症：是脑下垂体因增生或肿瘤而引起生长激素分泌过多引起的皮肤及骨骼异常增生性疾病。是基因突变引起的。
7、线粒体遗传引起的疾病，是由母体传给子代的男孩。是性染色体病的一种。
我记得好像高中就只是这么多，如果还有不足的，请自己去查找。祝考试成功！（这是个人的见解，如有错误请立即更正。）

我的手没那么高11！！！