电泳总DNA时，mtDNA和核DNA是跑在一起吗？

mtDNA应该是环状闭合的双链（与质粒相当），核DNA是线性长链，就长度而言，是不会跑在一起的，若出现跑不开本人怀疑有以下原因：（与上样量和跑电泳关系密切）
1.胶浓度不恰当
2.胶长度不够
3.电泳时间不够长
4.两者的量相差太大（mtDNA太痕量），可考虑上样量多一点，点个marker，密切留意跑在最前面的带。

建议做PCR后测序后就可以知道是否有能扩出该基因的模板。

该基因是位于线粒体DNA上。