为什么一般显性遗传都是代代发病，而隐性遗传是隔代发病

一般决定一种性状的基因的一对对的。现在我用I和i来表示普通的基因：
如果是显性基因，我就用I表示；隐性基因我就用i表示。

一，
如果一个人的遗传病是显性的，就是说这个人的病态我们是能观察到的，那么他的相关的基因型只有两种配对的可能：II 或者是 Ii。我们可以据此推断：
1，如果此人的基因型是第一种，即II，那么他的下一代一定是有显性遗传病的。因为不论其配偶是什么样的基因型(ii,Ii,II)，他下一代的基因型只会有两种：II，Ii，这两种都是显性的基因型，那么下一代一定发病。
2，如果此人的基因型是第二种，即Ii，那么他的下一代有百分之七十五(II占25%，Ii占50%)的可能是显性配对，百分之二十五(ii占25%)的可能是隐性配对。
综上所述，显性遗传病基本上都是代代发病的。

二，
至于隔代发病，这里有一个权威的解释：
从遗传学的角度看，致病基因的传递是代代相传的，一个个体一旦没有从亲代继承到某个特定的致病基因，那么,其后代一般也不必担忧此种致病基因所带来的遗传病。但是也有一些遗传病是隔代遗传的，遗传学上称之为 伴性遗传。
伴性遗传病患儿绝大多数为男性，追踪其家族发病的情况时可以发现，患者的母亲是正常健康人，但其外祖父却是本病患者。从中可以总结出两个特点：
①伴性遗传病是从外祖父传给外孙，跳过母亲这一代，有明显的隔代遗传现象。
②患者均为男性，因此本病有传男不传女的现象。
为什么这种伴性遗传病都是隔代遗传的呢？是因为这种病是隐性遗传病，并且都是通过女性传递的。女性虽不发病却是伴性遗传病致病基因的携带者，并将这种病传递给其子代中的男性。比如甲型血友病，它的发病基因是位于X染色体上的第八凝血因子突变所致，是一种典型的隐性遗传病，其发病者均为男性。由于父亲遗传给儿子的性染色体只是Y，传给女儿的则是唯一的一个带致病基因的X染色体，所以患血友病的男人，他的儿子完全正常，女儿虽然表型正常，但全部为致病基因携带者，她们结婚所生男孩约有一半将患有外公所患的遗传病。

由此可见，伴性隐性遗传病虽有隔代现象，但致病基因都是通过患者女儿传递下去的