克林霉素的理化性质

克林霉素磷酸酯进入机体水解为具有抗菌活性的克林霉素，对金葡菌、链球菌、肺炎球菌等革兰阳性菌及厌氧菌中的拟杆菌属、梭状杆菌属均有强大抗菌作用，对厌氧菌的抗菌作用显著优于林可霉素。
理化特性： 成分：
克林霉素磷酸酯 clindamycin phosphate
药理作用：
本药为化学半合成的克林霉素衍生物，它在体外无抗菌活性，进入机体迅速水解为克林霉素而显示其药理活性，故抗菌谱、抗菌活性及治疗效果与克林霉素相同，但它的脂溶性及渗透性比克林霉素好，可口服也可肌肉注射和静脉滴注给药。与林可霉素相比其抗菌作用强4-8倍，吸收好，骨浓度高，且对厌氧菌感染具有良好的疗效。
本药主要对革兰阳性球菌及厌氧菌有很强的抗菌活性，包括革兰阳性球菌中的金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、链球菌（碳链球菌除外）、肺炎链球菌、微球菌属，厌氧菌中的梭状芽孢杆菌属、拟杆菌属、梭状杆菌属、丙酸杆菌属、真杆菌、厌球菌。
作用和用途： 敏感菌引起的各种感染性疾病，如扁桃体炎、化脓性中耳炎、鼻窦炎、脓胸、肺脓肿、皮肤软组织感染、急性支气管炎、腹腔内感染、女性盆腔及生殖器感染。
用法和用量： 中度感染 成人0.6-1.2g/日。严重感染 1.2-2.7g/日。中度感染 儿童 15-25mg/kg体重/日。重度感染 25-40mg/kg体重/日。