真核生物复制起点的结构特征

来源:百度知道 编辑:UC知道 时间:2024/07/06 23:45:25

一般把生物体的复制单位称为复制子(replicon)。一个复制子只含一个复制起点。

多复制子:DNA复制时,原核生物一般只有一个起始位点,而真核生物则有多个起始位点,因而在复制时呈现多复制泡,也称为多复制子。

DNA的复制主要是从固定的起始点以双向等速复制方式进行的(图2-18)。复制叉以DNA分子上某一特定顺序为起点,向两个方向等速生长前进。

拓扑异构酶I

拓扑异构酶I解开负超螺旋,并与解链酶共同作用,在复制起点处解开双链。参与解链的除一组解链酶外,还有Dna蛋白等。

DNA解链酶(DNA helicase)

DNA解链酶能通过水解ATP获得能量来解开双链DNA。

单链结合蛋白(SSB蛋白 )

SSB蛋白的作用是保证被解链酶解开的单链在复制完成前能保持单链结构,它以四聚体形式存在于复制叉处,待单链复制后才掉下,重新循环。所以,SSB蛋白只保持单链的存在,并不能起解链的作用。

3、DNA的半不连续复制 与冈崎片段

DNA复制时,短时间内合成的约1000个核苷酸左右的小片段,称之为冈崎片段(Okazaki fragment)

DNA复制过程中至少有一条链首先合成较短的片段,然后再由连接酶连成大分子DNA。现在已知一般原核生物的冈崎片段要长些,真核生物中的要短些。进一步研究还证明,这种前导链的连续复制和滞后链的不连续复制在生物界是有普遍性的,因而称之为双螺旋的半不连续复制。

DNA链的延伸:

DNA复制体(replisome):在复制叉附近,形成了以两套DNA聚合酶Ⅲ全酶分子、引发体和解链酶构成的类似核糖体大小的复合体,称为DNA复制体。

4、滞后链的引发

DNA复制时,往往先由RNA聚合酶在DNA模板上合成一段RNA引物,再由DNA聚合酶从RNA引物3' 端开始合成新的DNA链。滞后链的引发过程往往由引发体(primosome)来完成。引发体由6种蛋白质n、n'、n''、Dna B、