UC知道怎样编写病毒DNA为模板
来源：百度知道 编辑：UC知道 时间：2024/07/04 19:19:27
采用恒温扩增技术来制作病毒检测盒的第一步就是
编写病毒和病毒DNA为模板,
步骤是这样的:
1.提取血液,
2.3000*g离心
3.0.45微米膜过滤
4.100,000*g40钛高速转子离心
后面就不知道了,
英语原文是这样的:
The pellet was then soacked in a small volume of TE buffer at 4C overnight.The pellet was gently resuspended and the suspension was layered onto a discontinuous gradient of 10 and 50% (w/v) sucrose.
然后又是100,000*g离心
TE缓冲液洗涤,离心
冷冻保存
使用时采用热提取:
95度加热5分钟,4度离心5分钟
如果回答的好再加50分
知道密度梯度离心是怎么回事吗?????
我要做这样的项目,,,,
编写病毒和病毒DNA为模板,
步骤是这样的:
1.提取血液,
2.3000*g离心
3.0.45微米膜过滤
4.100,000*g40钛高速转子离心
后面就不知道了,
英语原文是这样的:
The pellet was then soacked in a small volume of TE buffer at 4C overnight.The pellet was gently resuspended and the suspension was layered onto a discontinuous gradient of 10 and 50% (w/v) sucrose.
然后又是100,000*g离心
TE缓冲液洗涤,离心
冷冻保存
使用时采用热提取:
95度加热5分钟,4度离心5分钟
如果回答的好再加50分
知道密度梯度离心是怎么回事吗?????
我要做这样的项目,,,,
密度梯度离心是用超离心机对小分子物质溶液，长时间加一个离心力场达到沉降平衡，在沉降池内从液面到底部出现一定的密度梯度。若在该溶液里加入少量大分子溶液，则溶液内比溶剂密度大的部分就产生大分子沉降，比溶剂密度小的部分就会上浮，最后在重力和浮力平衡的位置，集聚形成大分子带状物。利用这种现象，测定核酸或蛋白质等的浮游密度，或根据其差别进行分析的一种沉降平衡法。
英文的意思大概是：
5.处理到第4步的样品加入少量TE缓冲液，在4℃下过夜。
6.样品重新悬浮溶解，此时用50%的蔗糖溶液（10个梯度）进行密度梯度离心。