影响质粒DNA提取的因素有哪些

首先是你的质粒拷贝数，多的当然好了。低拷贝的可以在收菌前一小时用氯霉素加压筛选下。
第二看你是用试剂盒还是手提了，试剂盒的话基本没什么问题，记住几个要点就行。1）溶液2和溶液3加完后混匀要轻柔，越轻越好，否则由基因组污染。2）溶液2和溶液3最好在冰上操作。3）冷结合热洗脱，上柱时温度4度，洗脱时50度-60度。
手提的话除了上述几点还要注意RNA的消除，除了LiCl沉淀以外，RNA酶也必不可少，最好37度消1小时以上。
别的网上有很多相关的参考，操作时注意些没问题的。