辛伐他丁与普伐他丁钠的区别

辛伐他丁
药理作用及用途】 抑制HMG辅酶A还原酶，降低内源性胆固醇的合成并反馈性地使肝内LDL受体数上调，从而降低血清总胆固醇及LDL-胆固醇。 用于高胆固醇血症的患者，尤其是已患有冠心病者。
【适应症】 饮食疗法及其它非药物治疗效果欠佳时，可应用舒降之降低原发性高胆固醇血症者的总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。舒降之同时可升高高密度脂蛋白胆固醇（HDL－C）并因此降低LDL－HDL及TC／HDL的比率。
【用量用法】 病人在接受舒降之治疗以前应接受标准降胆固醇饮食，并在治疗过程中继续使用。 一般始服剂量为每日10mg，晚间顿服。若需调整剂量，则应间隔4周以上。最大剂量为每日40mg，晚间顿服。 当LDL胆固醇水平降至1．94mmol／L（75mg／dl）或总胆固醇水平降至3．6mmol／L（140mg／dl）以下时，应减低舒降之的剂量。 对于已同时服用免疫抑制剂类药物的病人，舒降之的推荐剂量为每日10mg。
【注意事项】 1.对本品过敏者，活动性肝炎或无法解释的持续转氨酶升高者，妊娠或哺乳期妇女禁用。 2.肾功能不全病人应慎用。 3.在使用过程中如转氨酶升高，超过正常值3倍以上者，应于停药。
【不良反应】 腹痛，便秘，胃肠胀气，疲乏无力，头痛。罕见肝炎及过敏反应。
【药物相互作用】 可与免疫抑制剂、香豆类抗凝剂及烟酸肌醇酯发生相互作用。
阿托伐他丁
【药理毒理】本品为HMG-CoA还原酶选择性抑制剂，通过抑制HMG-CoA还原酶和胆固醇在肝脏的生物合成而降低血浆胆固醇和脂蛋白水平，并能通过增加肝细胞表面低密度脂蛋白（LDL）受体数目而增加LDL的摄取和分解代谢。本品也能减少LDL的生成和其颗粒数。本品还能降低某些纯合子型家族性高胆固醇血症（FH）患者的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平，而这一类型的人群对其他类型的降脂药物治疗很少有应答。本品能降低纯合子和杂合子家族性高胆固醇血症、非家族性高胆固醇血症以及混合性脂类代谢障碍患者的血浆总胆固醇（TC）、LDL-C和载脂蛋白B（ApoB），还能降低极低密度脂蛋白胆固醇（VLDL-C）和三酰甘油（TG）的水平，并能不同程度地提高血浆高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）和载脂蛋白A1（ApoA1）的水平。
【适应证