UC知道实验翻译
来源：百度知道 编辑：UC知道 时间：2024/06/30 00:51:01
测试程序
认真贯彻建议的洗涤程序。
1.在microwell holder中插入足够数量的well，目的是使所有标准和样品能be run in duplicate。记录标准和样品位置。
2.在单独复制品well中加入50 ul 标准溶液或准备好的样品。
3.在每个WELL的底部加入50 ul 稀释的共轭酶，用手轻轻摇晃盘子以混合，室温下(20-25 C/68-77F)培养一小时
4.从WELLS中倒出液体，轻敲微型WELL HOLDER的上方down vigorously（一组三次），against吸水纸以确保从WELLS中彻底清除液体。用250ul缓冲液加入所有WELL中(见10.1.)，然后再次倒出液体。重复两次以上。
5.在每个well中加入100 ul 底物(或翻译成基质)/chromogen溶液。室温下黑暗中用手轻轻摇晃盘子混合15分钟(20-25C/68-77F)。
6.在每个WELL中加入100 ul的“停止液？”，用手轻轻摇晃盘子混合，测量450nm处的波长against an air blank.在30分钟内读加入“停止液？”后的数值。
认真贯彻建议的洗涤程序。
1.在microwell holder中插入足够数量的well，目的是使所有标准和样品能be run in duplicate。记录标准和样品位置。
2.在单独复制品well中加入50 ul 标准溶液或准备好的样品。
3.在每个WELL的底部加入50 ul 稀释的共轭酶，用手轻轻摇晃盘子以混合，室温下(20-25 C/68-77F)培养一小时
4.从WELLS中倒出液体，轻敲微型WELL HOLDER的上方down vigorously（一组三次），against吸水纸以确保从WELLS中彻底清除液体。用250ul缓冲液加入所有WELL中(见10.1.)，然后再次倒出液体。重复两次以上。
5.在每个well中加入100 ul 底物(或翻译成基质)/chromogen溶液。室温下黑暗中用手轻轻摇晃盘子混合15分钟(20-25C/68-77F)。
6.在每个WELL中加入100 ul的“停止液？”，用手轻轻摇晃盘子混合，测量450nm处的波长against an air blank.在30分钟内读加入“停止液？”后的数值。
1、在微容器固定器中插入足够数量的容器，使所有标准品和样品能同样环境下运行。记录标准品位置和样品位置。
2、在每个相同的容器里加入50ul一份的标准溶液或预备品
3、在每个容器底部加入50ul稀释过的共轭酶，用手轻轻摇晃盘子以混合，室温下(20-25 C/68-77F)培育一小时。
4、从容器里的液体倒出，倒转微容器固定器在吸水纸上，用力拍打（一排拍三次）。确保容器里液体全部清除。然后用250ul的洗涤缓冲液（见10.1）注满所有容器，再倒出。重复2次以上。
5、在每个容器里加入100ul基质溶液或色原体溶液，用手轻轻摇晃盘子以混合。室温下（20-25C/68-77F）避光培育15分钟。
6、在每个容器里加入100ul中止液（一种生化试剂），用手轻轻摇晃盘子以混合。在450nm波长下，空白对照，测量吸光率。在加入中止液后的30分钟内读取结果。
呵呵，原文在我那里，多谢 yaoxian319