转化后挑取含有目的片段的单菌落摇菌扩增以后划盘子,几天后挑取部分菌落做PCR无带,不知是何原因?

来源:百度知道 编辑:UC知道 时间:2024/07/06 18:39:04
划盘子后剩余的菌液提质粒测序结果与预期的片段相同,通用引物和自身引物开始都能得出很亮的带,而且质粒酶切后切成两段,也与预期结果相同大小,PCR的阳性对照出现正确结果,目的片段与载体脱离还是保留的菌种失活?

如果你确认 “转化后挑取含有目的片段的单菌落”这个步骤正确的话,就是你的PCR出问题了么,继续扩增便可。
目的片段与载体脱离还是保留的菌种失活? 应该都不会。我认为你的PCR体系除了问题,换一组酶和buffer,提一下模板,重做吧,会出来的。

很明显,你挑了假阳性。

你既然已经从更高的标准上验证了含有目的片段,而且是正确的,为什么还要纠结低标准的检验结果呢??菌落PCR不出结果很正常,杂质太多了,如果你确定你用来画线的菌里面有目的片段的话,就是PCR有问题